:h1710注射液完成i期临床试验首例受试者入组及首次给药)
智通财经app讯,海普瑞发布公告,公司近期已完成其自主研发的创新候选药物h1710注射液(h1710)的i期临床试验首例受试者入组及首次给药。
h1710是一种低抗凝活性的肝素衍生物,是公司自主研发的高效高选择性的乙醯肝素酶抑制剂。乙醯肝素酶在多种恶性肿瘤中高表达,并且与肿瘤的生长和转移密切相关。h1710通过抑制乙醯肝素酶的活性和表达,展现出抗肿瘤作用。作为靶向乙醯肝素酶的全新化合物,h1710具有更为合理的链长和独特的柔性结构,是一种高效、高选择性的乙醯肝素酶抑制剂。
本次临床试验为开放、剂量递增的ia期临床研究,评价h1710在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性和初步抗肿瘤活性,为h1710的首次人体试验,计划在三家研究中心开展,预计入组约36名患者。
h1710是以乙醯肝素酶为靶点治疗晚期实体瘤的创新药物。据公司所深知,截至本公告日期,于全球范围内尚无同一分子机制的同类产品获批准上市。
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